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发现抑制肿瘤细胞生长新机制
时间:2018-07-16 11:30来源:未知 作者:peili 点击:
  癌症是国际范围内首要致死疾病之一,它的首要特点是肿瘤细胞不受操控地无限成长,它的快速成长需求许多的能量。
  
  之前有英国科学家发现,在肿瘤细胞获取能量的进程中,NF—kappa—B蛋白发挥了重要效果,假如能按捺这种蛋白的功用,就会进步按捺癌细胞的可能性。
  
  后来,又有德国科学家发现,经过调整饮食,下降葡萄糖的摄入,长时间依靠糖为养分的癌细胞,在继续的低糖饮食下会快速逝世。
  
  可是,现实真的这么简略吗?
  
  当然不是!
  
  第一种状况,经过药物来按捺NF—kappa—B蛋白,阻断了能量变换的通道,有可能按捺部分癌细胞的分散,可是假如施药不精准,也会把健康的细胞杀死,分散的癌细胞更是难以搜索。
  
  第二种状况,许多癌症病人本身免疫力较低,在化疗的进程中会发生胃口低下的状况,养分很简单跟不上,此刻再让其削减糖和淀粉等的摄入,可能发生欠好的结果。
  
  那么,在按捺肿瘤细胞成长这个方向上,有没有新的路途能够走呢?
  
  中科院微生物所刘雄伟研讨组以及中科院青岛海洋所孙超岷研讨员领导的研讨团队经过不断挑选,获得了能够特异阻断肿瘤细胞能量供给的抗肿瘤新药先导分子。该研讨日前在线宣布在药理学闻名期刊《天然·细胞逝世及疾病》上。
  
  肿瘤细胞的成长需求许多的能量,一起它们也需求核酸、脂肪酸和氨基酸的一起参加。肿瘤细胞经过调理这些重要组分的代谢来满意生物能量和生物组成的需求。
  
  在脂质代谢和相关代谢中,有一种蛋白叫做脂肪酸结合蛋白,它在代谢途径中发挥着首要效果。也就是说抗癌药物会经过效果于这个蛋白来医治人体的疾病。
  
  2014年西藏农牧科学院蔬菜所熊卫萍研讨员初次完成西藏珍稀药用真菌——白肉灵芝的人工培养,并与中科院协作展开了活性成分研讨。日前,中科院研讨团队科研人员以藏灵芝为研讨资料,从藏灵芝中别离提取到结构新颖的三萜类化合物——GL22。他们发现,GL22能够显着按捺肝癌细胞的增殖活性,并终究引发肝癌细胞的逝世,并且不会对肌体发生显着的毒副效果,有用下降了对正常细胞的影响,在抗肝癌药物研制范畴显示出较好的使用远景。
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